FITC标记的神经元突触前膜蛋白抗体双亲素与突触小泡的细胞质表面有关。患有乳腺癌的僵硬综合征患者的一个子集对自身抗体是阳性的。该基因的交替剪接导致编码不同亚型的两个转录变体(两亲素1和两亲素2)。已经描述了附加剪接变异体,但它们的全长序列尚
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FITC标记的PAP1结合蛋白抗体该基因编码ATP依赖的染色质重塑复合物INO80的一个亚单位,INO80在DNA和核小体激活的ATP酶活性以及ATP依赖的核小体滑动中起作用。将该基因读入编码WW结构域结合蛋白1的相邻下游基因中,产生非编码
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FITC标记的甲基丙二酰异构酶抗体本encodes线粒体酶基因的甲基丙二酰CoA变位酶。人类基因的产品,这是一个维生素B12依赖酶的异构化甲基丙二酰辅酶A(catalyzes到琥珀酰辅酶A,而在其他物种的这种酶可能有不同的功能。在这个基因的突变可能会导致不同类型的甲基丙二酸尿症。RefSeq提供的2008年7月[,]
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FITC标记小鼠抗人CD16单克隆抗体该基因编码免疫球蛋白G Fc部分的受体,参与从循环中去除抗原抗体复合物以及其他抗体依赖性反应。这个基因(FCGR3A)是另一个附近的基因高度相似(者)位于1号染色体上。该基因编码的受体在自然杀伤细胞(N
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FITC标记的睾丸特异定蛋白质编码Y1抗体这种蛋白质的功能是未知的。TSPE基因位于几个哺乳动物物种的Y染色体上。TSPE编码睾丸特异蛋白1,其可能作为核小体结合转录因子。与SET/NAP/NIDT基因家族的同源性提示精原细胞分裂和精原细胞
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FITC标记的磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体MAP4K4(丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,特异性激活MAPK8/JNK。它可能在环境应激反应中起作用,并认为通过MAP3K7 MAP2K4-MAP2K7
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FITC标记的17号染色体开放阅读框64抗体C17OF64是由人类染色体17编码的基因编码的562氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上,约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关,
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FITC标记的张力蛋白4抗体Tensin(TNS)家族的蛋白质参与维持细胞结构锚定肌动蛋白丝通过F-肌动蛋白结合和封盖活动的焦点粘连。TNS蛋白含有Src同源2(SH2)结构域,并具有磷酸化的能力,提示信号转导级联中的附加作用。这些不同的特
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磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号通路。在响应于整合素聚集的细胞粘附或抗体交联诱导的酪氨酸磷酸化激活,或通过G蛋白偶联受体(GPCR)的配体,如蛙皮素、溶血磷脂酸的占用,或通过LDL受体占用
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FITC标记的纺锤体样蛋白2B抗体参与调节细胞周期进程,这种活性与抑制凋亡后的基本生长因子的去除。
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